E+H恩德斯豪斯TOC、COD和SAC分析儀

產(chǎn)品能夠?qū)κ姓鬯凸I(yè)廢水處理過程的總和參數(shù)進(jìn)行高精度分析

TOC、COD和SAC分析儀可以評估地表水、市政污水和工業(yè)廢水中的有機(jī)負(fù)荷。測量總有機(jī)碳、化學(xué)需氧量和光譜吸收系數(shù)。在出水口測量，確保符合法規(guī)要求。在進(jìn)水口測量，分析儀有助于避免出現(xiàn)峰值負(fù)荷并優(yōu)化過程控制。

如何選擇總和參數(shù)產(chǎn)品

需要進(jìn)行高精度分析時，TOC和COD分析儀能夠提供“真實(shí)”的TOC和COD值，

符合水務(wù)當(dāng)局規(guī)定的限定值

計(jì)算污水處理廠的凈化能力

確保按照污染者付費(fèi)原則進(jìn)行工業(yè)排放收費(fèi)

選擇進(jìn)行地表水和河水監(jiān)測的SAC探頭。需要在無明顯波動的市政污水處理廠中經(jīng)濟(jì)地進(jìn)行COD和TOC當(dāng)量測量時，這也是一個正確的選擇，無明顯波動。

比色法測量原理適用于液體的化學(xué)需氧量測量。

重鉻酸鉀法COD分析儀

化學(xué)需氧量是指*氧化樣品中所有可氧化物質(zhì)所需使用的氧氣量。測定COD時，需要加熱樣品并在樣品中添加消解劑。消解后的樣品顏色改變。顏色變化程度與碳化合物濃度成比例。進(jìn)行光度法測量，并基于預(yù)設(shè)置吸收曲線測定終值。

使用高溫燃燒法分析儀進(jìn)行TOC分析

分析儀基于熱催化燃燒和NDIR(非分散紅外線技術(shù))檢測CO2產(chǎn)物。通過兩個相互關(guān)聯(lián)的回路測量。在液體回路中，水樣被酸化，去除無機(jī)碳(氣提)。然后，水樣流經(jīng)過濾器，分離顆粒。隨后，水樣流入熔爐中燃燒。燃燒氣體冷卻后，由NDIR檢測器測定CO2濃度。

使用紫外(UV)傳感器進(jìn)行光譜吸收系數(shù)分析

許多有機(jī)物質(zhì)都吸收波長為254nm的紫外光，分析儀基于此原理測量。頻閃光源發(fā)出的紫外光束經(jīng)過分光后，定向透過不同的濾光片后被兩個接收器接收。一個檢測器在測量波長(254nm)處測定光強(qiáng)度，另一個檢測器在參考波長(550nm)處測定光強(qiáng)度。測量結(jié)果是兩個測量波長的比值，并基于預(yù)設(shè)置的標(biāo)定曲線轉(zhuǎn)換成SAC值。

優(yōu)勢

我們的TOC、COD和SAC分析儀應(yīng)用廣泛，涵蓋快速在線測量至合規(guī)在線分析的各類應(yīng)用。

我們提供COD標(biāo)液和試劑，以及TOC標(biāo)液和試劑，實(shí)現(xiàn)標(biāo)準(zhǔn)化高精度測量。提供所有需要的材料安全數(shù)據(jù)表(MSDS)。

我們的樣品預(yù)處理系統(tǒng)能夠幫助您制備均勻水樣，用于總有機(jī)碳監(jiān)測。進(jìn)行COD分析時，Y型過濾單元能夠簡便地實(shí)現(xiàn)過程集成。提供正確含固量的代表性水樣。

使用我們的LiquilineSystemCA80分析儀您可以在連接多四個Memosens傳感器，提供更加詳細(xì)的過程概述，無需使用其他測量設(shè)備。

我們的光學(xué)SAC傳感器無需試劑直接在線測量。傳感器具有多種量程范圍，應(yīng)用十分廣泛，涵蓋水至工業(yè)廢水應(yīng)用。

TOC、COD和SAC分析儀

四通道變送器LiquilineCM444

COD分析儀LiquilineSystemCA80COD

數(shù)字式硝酸鹽或SAC傳感器ViomaxCAS51D

1-/2-通道變送器LiquilineCM442

1-/2-通道變送器LiquilineCM442R

高溫型TOC分析儀CA72TOC

四通道變送器LiquilineCM444R

八通道變送器LiquilineCM448

八通道變送器LiquilineCM448R

數(shù)字式擴(kuò)展電纜CYK11

技術(shù)參數(shù)編輯；

（1）測量范圍：0—100，000ppmC（非稀釋狀態(tài))，0----5,000ppmN。

（2）自動進(jìn)樣，一次進(jìn)樣得6個結(jié)果：TOC/TIC/TC/NPOC/POC/TNb。

（3）可選全自動多孔位進(jìn)樣器、總氮（TNb)分析模塊、固體分析模塊。測定誤差與精度≤1%[1]。

應(yīng)用編輯

（1）滿足醫(yī)用注射水檢測。

（2）清潔驗(yàn)證（符合FDA/USP/EP）。

（3）飲用水、地表水、自來水、排水、污水

（4）環(huán)保、水文監(jiān)測等不同行業(yè)。

TOC檢測方法編輯

一、濕法氧化(過硫酸鹽)-非色散紅外探測(NDIR)

該方法是在氧化之前經(jīng)磷酸處理待測樣品，去除無機(jī)碳，而后測量TOC的濃度。現(xiàn)代的TOC連續(xù)分析儀中，絕大部分都是濕法氧化。濕法氧化對于復(fù)雜的水體(例如：腐殖酸、高分子量化合物等)氧化不充分，所以不適用TOC含量高的水體，但是對于常規(guī)水體如地表水是可以的。

二、高溫催化燃燒氧化-非色散紅外探測（NDIR)

高溫催化燃燒氧化的應(yīng)用時間遠(yuǎn)比濕法氧化遲，但是因?yàn)楦邷厝紵鄬?,可以適用于污染較重的江河、海水以及工業(yè)廢水等水體。

三、紫外氧化-非色散紅外探測(NDIR)

其方式與濕法氧化相同，不過是采用紫外光(185nm)進(jìn)行照射的原理,在樣品進(jìn)入紫外反應(yīng)器之前去除無機(jī)碳，得到更的結(jié)果。紫外氧化法,對于顆粒狀有機(jī)物、藥物、蛋白質(zhì)等高含量TOC是不適用的,但可以用于原水、工業(yè)用水等水體。

四、紫外(UV)-濕法(過硫酸鹽)氧化-非色散紅外探測(NDIR)

這種方式是紫外氧化和濕法氧化兩者協(xié)同作用,相互補(bǔ)充,相互促進(jìn),氧化降解效果優(yōu)于其中任何一種方法。針對紫外氧化無法用于高含量TOC水體，兩者的協(xié)同可以測量污染較重的水體。因其適用性強(qiáng)、可測范圍廣泛的特點(diǎn)而普及度高，技術(shù)成熟。

五、電阻法

該法是近年來開始應(yīng)用的技術(shù)，其原理是在溫度補(bǔ)償前提下，測量樣品在紫外線氧化前后電阻率的差值來實(shí)現(xiàn)的。但該方法對被測量的水體來源要求比較苛刻，只能用相對潔凈的工業(yè)用水和純水，應(yīng)用方向單一。

六、紫外法

紫外吸收光譜用于TOC的檢測分析早可追溯到1972年,Dobbs等人對于254nm處紫外吸光度值(A)和城市污水處理二級出水及河水的TOC之間線性關(guān)系進(jìn)行了研究。經(jīng)過幾十年的發(fā)展,由于具有快速、不接觸測量、重復(fù)性好、維護(hù)量少等優(yōu)點(diǎn)，該方法的應(yīng)用得到飛速發(fā)展。

七、電導(dǎo)法

該法中涉及的主要器件是電導(dǎo)池，它由參比電極、測量電極、氣液分離器、離子交換樹脂、反應(yīng)盤管、NaOH電導(dǎo)液等組成。電導(dǎo)池的優(yōu)點(diǎn)是價(jià)格低、易普及,但穩(wěn)定性較差。

八、臭氧氧化法

利用臭氧的強(qiáng)氧化性，采用臭氧氧化作為TOC的檢測技術(shù)，具有反應(yīng)速度快，無二次污染，以及較高的應(yīng)用價(jià)值。故此方法的應(yīng)用前景非常可觀。

九、超聲空化聲致發(fā)光法

超聲化學(xué)已成為一個蓬勃發(fā)展的研究領(lǐng)域，聲致發(fā)光的研究已涉及到環(huán)境保護(hù)領(lǐng)域，我國的相關(guān)學(xué)者在基礎(chǔ)研究和應(yīng)用研究方面做了大量的工作，這一*的方法已經(jīng)得到專家的認(rèn)可。具有無二次污染、不需添加試劑，設(shè)備簡單等優(yōu)點(diǎn)。

十、超臨界水氧化法

適用于鹽分高的應(yīng)用，超零界水氧化（SupercriticalWaterOxidation—SCWO）技術(shù)原先被用于處理大體積廢水、污泥和被污染過的土壤。現(xiàn)被運(yùn)用于商業(yè)實(shí)驗(yàn)室TOC分析儀，將進(jìn)樣水的溫度和壓力提升至高于水的臨界點(diǎn)（375°C和3,200psi）時，有機(jī)廢物迅速被水中的氧化劑*氧化。超臨界水的特性均可以使有機(jī)碳極、快速地氧化為二氧化碳，即便存在使用非超臨界氧化方式時會造成負(fù)干擾的氯化物及其他無機(jī)物也無妨。

在線SAC分析儀操作說明

產(chǎn)品編碼：RYS2410638

現(xiàn)場直接投入式，響應(yīng)快速

?無須試劑和消耗品

?不使用有毒試劑

采用*光譜分析技術(shù)，在介質(zhì)中直接測試

在直徑為40mm的探頭內(nèi)含有一組精密的光譜分析組件，可在紫外可見波段內(nèi)地分析待測水樣的有機(jī)污染濃度，如COD/BOD/TOC/DOC/SAC(254nm)。也可測試TSS總懸浮固體濃度。

性能特點(diǎn)：

l探頭直接浸沒在待測水樣中，無需樣品輸送及預(yù)處理

l響應(yīng)快速，真正的實(shí)時連續(xù)監(jiān)測

l精密光學(xué)組件，在紫外可見波段內(nèi)測試準(zhǔn)確

l采用*光譜分析技術(shù)來抑制周邊環(huán)境及濁度的干擾，可取得比普通的雙光束測試技術(shù)更好的效果

l自動空氣吹洗，可大大延長系統(tǒng)連續(xù)運(yùn)行時間，幾乎免保養(yǎng)

l在線SAC分析儀采用光度法測試，節(jié)省了大量的試劑消耗

COD是一種常用的評價(jià)水體污染程度的綜合性指標(biāo)。它是英文chemicaloxygendemand的縮寫，中文名稱為“化學(xué)需氧量”或“化學(xué)耗氧量”，是指利用化學(xué)氧化劑（如重鉻酸鉀）將水中的還原性物質(zhì)（如有機(jī)物）氧化分解所消耗的氧量。它反映了水體受到還原性物質(zhì)污染的程度。由于有機(jī)物是水體中常見的還原性物質(zhì)，因此，COD在一定程度上反映了水體受到有機(jī)物污染的程度。COD越高，污染越嚴(yán)重。中國《地表水環(huán)境質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)》規(guī)定，生活飲用水源COD濃度應(yīng)小于15毫克/升，一般景觀用水COD濃度應(yīng)小于40毫克/升。

測定原理編輯

⑴重鉻酸鉀標(biāo)準(zhǔn)法一、原理：在水樣中加入一定量的重鉻酸鉀和催化劑硫酸銀，在強(qiáng)酸性介質(zhì)中加熱回流一定時間，部分重鉻酸鉀被水樣中可氧化物質(zhì)還原，用硫酸亞鐵銨滴定剩余的重鉻酸鉀，根據(jù)消耗重鉻酸鉀的量計(jì)算COD的值。

二、儀器11.250mL全玻璃回流裝置2.加熱裝置（電爐）3.25mL或50mL酸式滴定管，錐形瓶，移液管，容量瓶等。

三、試劑1.重鉻酸鉀標(biāo)準(zhǔn)溶液（c1/6K2Cr2O7=0.2500mol/L)2.試亞鐵靈指示液3.硫酸亞鐵銨標(biāo)準(zhǔn)溶液[c(NH4）2Fe(SO4）2·6H2O≈0.1mol/L]（使用前標(biāo)定）4.硫酸-硫酸銀溶液

四、.測定步驟硫酸亞鐵銨標(biāo)定：準(zhǔn)確吸取10.00mL重鉻酸鉀標(biāo)準(zhǔn)溶液于500mL錐形瓶中，加水稀釋至110mL左右，緩慢加入30mL濃硫酸，搖勻，冷卻后，加入3滴試亞鐵靈指示液（約0.15mL），用硫酸亞鐵銨溶液滴定，溶液的顏色由黃色經(jīng)藍(lán)綠色至紅褐色即為終點(diǎn)。

五、測定：取20mL水樣（必要時酌情少取加水至20或稀釋后再取)，加入10mL的重鉻酸鉀，插上回流裝置，再加入30mL硫酸硫酸銀，加熱回流2h冷卻后，用90.00mL水沖洗冷凝管壁，取下錐形瓶.溶液再度冷卻后，加3滴試亞鐵靈指示液，用硫酸亞鐵銨標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定，溶液的顏色由黃色經(jīng)藍(lán)綠色至紅褐色即為終點(diǎn)，記錄硫酸亞鐵銨標(biāo)準(zhǔn)溶液的用量.測定水樣的同時，取20.00mL重蒸餾水，按同樣操作步驟作空白實(shí)驗(yàn)。記錄滴定空白時硫酸亞鐵銨標(biāo)準(zhǔn)溶液的用量。

六、計(jì)算CODCr(O2,mg/L)=[8×1000(V0-V1）·C]/V七、注意事項(xiàng)1、使用0.4g硫酸汞絡(luò)合氯離子的高量可達(dá)40mg，如取用20.00mL水樣，即高可絡(luò)合2000mg/L氯離子濃度的水樣。若氯離子的濃度較低，也可少加硫酸汞，使保持硫酸汞：氯離子=10:1(W/W）。若出現(xiàn)少量化汞沉淀，并不影響測定。2、該方法測定COD的范圍為50—500mg/L。對于化學(xué)需氧量小于50mg/L的水樣，應(yīng)改用0.0250mol/L重鉻酸鉀標(biāo)準(zhǔn)溶液。回滴時用0.01mol/L硫酸亞鐵銨標(biāo)準(zhǔn)溶液。對于COD大于500mg/L的水樣應(yīng)稀釋后再來測定。3、水樣加熱回流后，溶液中重鉻酸鉀剩余量應(yīng)為加入量的1/5—4/5為宜。4、用鄰苯二甲酸氫鉀標(biāo)準(zhǔn)溶液檢查試劑的質(zhì)量和操作技術(shù)時，由于每克鄰苯二甲酸氫鉀的理論CODCr為1.176g，所以溶解0.4251g鄰苯二甲酸氫鉀（HOOCC6H4COOK）于重蒸餾水中，轉(zhuǎn)入1000mL容量瓶，用重蒸餾水稀釋至標(biāo)線，使之成為500mg/L的CODcr標(biāo)準(zhǔn)溶液。用時新配。5、CODCr的測定結(jié)果應(yīng)保留三位有效數(shù)字。6、每次實(shí)驗(yàn)時，應(yīng)對硫酸亞鐵銨標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液進(jìn)行標(biāo)定，室溫較高時尤其注意其濃度的變化。（也可在滴定后的空白中再加入10.0ml重鉻酸鉀標(biāo)準(zhǔn)溶液，用硫酸亞鐵銨滴定至終點(diǎn)。）

⑵紫外吸收轉(zhuǎn)換方法

常規(guī)有機(jī)物對紫外光的吸收符合比耳-朗伯定律的原理，用一束紫外光（UV）測定總的吸收（有機(jī)物+濁度），同時用另一束可見光（ⅥS）測定濁度吸收，經(jīng)計(jì)算機(jī)自動處理后扣除了渾濁度的影響，后得出準(zhǔn)確的純有機(jī)物的吸收，并推算出有機(jī)物的含量，通過固定的系數(shù)確定COD數(shù)字。

分析儀器介紹編輯

1:COD儀器組成部分

加熱模塊，測定模塊

A:加熱模塊：兩種方法，有150攝氏度，加熱2個小時，有165攝氏度加熱10分鐘

不同的加熱模塊可以稱呼：傳統(tǒng)國標(biāo)法微循環(huán)加熱法，快速消解法

B:測定模塊：利用不同的波長測定相關(guān)的吸光度，所以需要一個可見光分光光度計(jì)

C:試劑，主要成分重鉻酸鉀（飲用水高錳酸鉀），硫酸，.硫酸汞，硫酸銀，.水